Описание
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Флоксацин 10% (Floxacinum 10%).
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до светло- коричневого цвета, без механических включений.
1.3 В 1 см3 раствора для инъекций содержится: 100 мг энрофлоксацина, вспомогательные вещества и растворитель.
1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400, 450 и 500 см3.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — два года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Энрофлоксацин — синтетический химиотерапевтический антибактериальный препарат из группы фторхинолов.
Препарат ингибирует фермент ДНК-гиразу и блокирует репликацию ДНК, нарушает синтез белков в микроорганизме, что обеспечивает бактерицидный эффект.
2.2 Препарат обладает широким спектром антимикробного действия в отношении грамотрицательных (Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Brucella spp.) и грамположительных бактерий (Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, в том числе продуцирующих бета-лактамазу), микоплазм, уреаплазм и хламидий.
Препарат малоактивен в отношении некоторых грамположительных аэробных бактерий (Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae).
К препарату не чувствительны грамположительные анаэробные бактерии (в том числе Clostridium spp.), простейшие, грибы и вирусы.
После длительного применения препарата резистентность к нему у микроорганизмов не развивается.
2.3 Препарат хорошо всасывается из места инъекции, быстро и полностью распределяется по всему организму.
В органах и тканях концентрация препарата превышает в 2-3 раза концентрацию в крови.
Особенно высокая концентрация энрофлоксацина наблюдается в легких, печени, почках, костях и органах лимфатической системы.
Максимальная концентрация препарата в крови регистрируется через 30-60 минут после введения и сохраняется в течение 4-6 часов, терапевтическая концентрация — 24 часов.
Энрофлоксацин частично метаболизируется в ципрофлоксацин и выделяется из организма преимущественно с мочой и желчью.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения животных с заболеваниями пищеварительной, дыхательной и мочеполовой систем; энзоотической пневмонией, атрофическим ринитом, септицемией, синдромом ММА и другими инфекциями бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину.
3.2 Всем видам животных препарат вводят подкожно, а свиньям — внутримышечно (за ухо) один раз в сутки в следующих дозах:
крупному рогатому скоту, овцам, козам, кроликам, свиньям — 1 см на 40 кг массы животного (в случае тяжелых инфекций органов дыхания, сальмонеллезе дозу можно увеличить до 1 см3 на 20 кг массы животного) в течение 3-5 дней;
собакам и кошкам — 0,5 см3 на 10 кг массы животного в течение 5 дней (при тяжелых или хронических инфекциях лечение можно продлить до 10 дней).
Если доза препарата превышает 10 см3 для телят, 5 см3 для овец, коз и свиней, 2,5 см для поросят, ягнят, козлят, собак и кошек, то препарат вводят в несколько мест.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
У животных с повышенной индивидуальной чувствительностью, возможно возникновение аллергических реакций (судорог, тремора, рвоты, гемолитической анемии), в этом случае препарат отменяют и применяют антигистаминные препараты (димедрол, дипразин) и препараты кальция (кальция глюконат или кальция хлорид).
В месте введения препарата (в основном у свиней) возможно появление покраснения, которое самостоятельно исчезает через несколько дней.
3.4 Препарат не рекомендуется применять кошкам моложе 8 месяцев, щенкам до 12 месяцев жизни, а крупных пород — до 18 месяцев, так как в период интенсивного роста, применение препарата может вызвать повреждение хряща суставов.
Не рекомендуется применять лошадям.
3.5 Запрещено применять препарат беременным сукам и свиноматкам, а также сукам в период лактации, собакам, с нарушением деятельности центральной нервной системы.
3.6 Не применять препарат совместно с метронидазолом.
Тетрациклины, макролиды и хлорамфеникол снижают антимикробную активность препарата.
Собакам одновременно с препаратом не рекомендуется применять теофиллин и/или нестероидные противовоспалительные средства, например, препараты ацетилсалициловой кислоты.
3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 15 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.
Молоко в пищу людям следует использовать не ранее, чем через 10 суток после последнего применения препарата.
До истечения указанного срока молоко скармливают непродуктивным животным после кипячения.
